原子吸收分光光度法在冶金、化工、生物醫(yī)藥等方面得到廣泛應用，它主要是通過被測元素的的原子蒸汽對共振波長光的吸收作用來對元素進行定量分析。

   由于原子吸收分先光度法分析結(jié)果的準確性與所使用儀器的性能、分析環(huán)境、分析條件、試樣的特性、操作者的技能等緊密相關(guān)，因此在實際水質(zhì)監(jiān)測分析中，如何快速準確地發(fā)現(xiàn)異 常并予以解決，對于減小分析誤差，提高分析結(jié)果的準確度顯得格外重要。

   靈敏度低：原子化溫度過高、燃燒器的位置調(diào)整不對，都會降低分析的靈敏度；霧化囂調(diào) 節(jié)不好，霧化效率下降、噴霧器出現(xiàn)堵塞。也會影響了分析和測量的靈敏度；樣品黏度或濃度 等原因。解決方法：選用適當?shù)脑踊瘲l件、重新調(diào)整燃燒器、霧化器、疏通或更換噴嘴、毛 細管：對樣品進行適當處理，改變其物理性質(zhì)，提高原子化效率。

   誤差大：主要是分析的數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏高或者偏低的情況。 最主要的原因是溶液比例的調(diào)制不 合理，樣品濃度落到工作曲線非線性部分、空白溶液的遭到了污染、存在、光譜、化學、背景干擾、未進行空白校正等。 解決方法：對樣品適當處理，消除化學、基體干擾；重新配置標準 溶液：制備新的空白溶液：重新用空白試劑校正；消除背景干擾。

   干擾消除法：原子吸收分光光度法最主要的干擾就是化學干擾和物理干擾，產(chǎn)生物理干擾 的原因一般是試樣液體的黏度不夠強，從而降低了試樣噴入火焰的速度，霧化氣體的壓力太小 ．降低了試樣噴入的容量，其次就是表面的張力存在一定的波動，霧滴的大小和分布情況也隨之波動，給測量和分析帶來了很大的干擾；產(chǎn)生化學干擾的原因就是所測元素和其他物體在一 定的條件下產(chǎn)生了化學反應，形成了難以發(fā)揮的化舍物，從而減少了基態(tài)原子的數(shù)量。對于物理干擾的消除。最主要的增加試樣液體的黏度，對所測的溶液進行合理的配制，在配制時一

般采用標準加入法或者稀釋法對溶液的比例進行適當?shù)恼{(diào)整，從而形成標準的樣品；對于化學干擾的消除，我們一般根據(jù)不同環(huán)境可能發(fā)生的化學反應選擇不同的方法，比如說在改變火焰 的種類時，我們一般采用化學分離的方法，添加適當?shù)幕瘜W荊進行調(diào)節(jié)，從而消除化學干擾。

   綜上所述，隨著科技的不斷發(fā)展和進步，原子吸收分光光度法逐漸成為人們關(guān)注的焦點，在水質(zhì)分析中的應用為環(huán)境的研究和分析奠定了良好的基礎。目前的原子吸收分光光度法還存 在一定的問題。不論是石墨爐的原子吸收還是火焰的原子吸收都需要進一步的改進和完善。希 望通過本文的簡單分析。能夠幫助相關(guān)工人員更好的開展研究工作。