實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則和ISO/IEC17025：2005 檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的認(rèn)可準(zhǔn)則是我國藥品、保健食品和化妝品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)必須遵守的準(zhǔn)則。兩項準(zhǔn)則均對檢驗(yàn)檢測用儀器設(shè)備的校準(zhǔn)和／或檢定(驗(yàn)證)、確認(rèn)提出了要求。如實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則5.5量值溯源中，5.5.1條款規(guī)定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其相關(guān)檢測和／或校準(zhǔn)結(jié)果能夠溯源至國家基標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)制定和實(shí)施儀器設(shè)備的校準(zhǔn)和／或檢定(驗(yàn)證)、確認(rèn)的總體要求。對于設(shè)備校準(zhǔn)，應(yīng)繪制能溯源到國家計量基準(zhǔn)的量值傳遞方框圖(適用時)，以確保在用的測量儀器設(shè)備量值符合計量法制規(guī)定。目前，我國藥品、保健食品和化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)均已照國家檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)范對所用儀器設(shè)備進(jìn)行了有計劃的校準(zhǔn)和／或檢定(驗(yàn)證)工作，但是，由于缺乏經(jīng)驗(yàn)和方法，其結(jié)果確認(rèn)工作面臨著亟待解決 的難題。

   為了規(guī)范藥品、保健食品和化妝品檢驗(yàn)用儀器設(shè)備校準(zhǔn)和／或檢定(驗(yàn)證)結(jié)果確認(rèn)工作，有效提升實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備量值溯源管理工作，落實(shí)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則和ISO／IEC17025：2005檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的認(rèn)可準(zhǔn)則的相關(guān)要求。北京市藥品檢驗(yàn)所和中國食品藥品檢定研究院按照準(zhǔn)則的要求在檢驗(yàn)用儀器設(shè)備校準(zhǔn)和／或檢定(驗(yàn)證)結(jié)果確認(rèn)工作方面做出了有益的嘗試。本文以藥品、保健食品和化妝品檢驗(yàn)工作中使用率較高的原子吸收分光光度計檢定結(jié)果確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)和方法的研究為例，闡述藥品、保健食品和化妝品檢驗(yàn)用儀器設(shè)備檢定結(jié)果確認(rèn)的工作思路和方法，希望能夠?qū)z定結(jié)果確認(rèn)工作的有效落實(shí)提供幫助。

   國家JJG694—2009原子吸收分光光度計檢定規(guī)程是我國原子吸收分光光度計進(jìn)行檢定的法定標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確解讀檢定規(guī)程是正確的理解和引用檢定證書結(jié)果的重要前提。如何確定檢定規(guī)程 中直接涉及影響儀器性能和量值溯源的內(nèi)容和信息至關(guān)重要。

   儀器設(shè)備的使用人員應(yīng)對校準(zhǔn)和／或檢定(驗(yàn)證)證書中的信息進(jìn)行確認(rèn)。以原子吸收分光光度計為例，依據(jù)檢定規(guī)程對包括型號／規(guī)格、出廠編號、檢定依據(jù)、檢定結(jié)論、檢定日期、有效期至、檢定項目及結(jié)果等信息進(jìn)行確認(rèn)。其中，最重要的是要依據(jù)檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)對檢出限、測量重復(fù)性和線性誤差等關(guān)鍵項目的檢定結(jié)果的適用性進(jìn)行確認(rèn)。